1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Na+/K+ ATP酶)

Sodium potassium pump

Na+/K+ ATPase(钠钾泵)是一种跨膜蛋白复合物,存在于所有高等真核生物中,是维持细胞内离子和渗透平衡的关键耗能泵。Na+/K+ ATPase 是一种值得进一步研究的新兴癌症靶点。

Na+/K+-ATPase(NKA 或 Na+ 泵)的持续活性对于重新建立和维持这种梯度至关重要。在心脏和血管平滑肌中,NKA 的主要同工酶是 α1 和 α2,它们的生理作用由其独特而独立的信号通路及其离散的亚细胞分布控制。

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1446
    Oleic acid

    油酸

    Activator 99.97%
    Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Oleic acid
  • HY-N1446B
    Sodium oleate

    油酸钠

    Activator ≥98.0%
    Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Sodium oleate
  • HY-B0542
    Ouabain Octahydrate

    毒毛旋花苷G

    Inhibitor 99.91%
    Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,有潜力用于充血性心力衰竭的研究。
    Ouabain Octahydrate
  • HY-B1049
    Digoxin

    地高辛

    Inhibitor 99.71%
    Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
    Digoxin
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1

    人参皂苷 Rb1

    Inhibitor 98.75%
    Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
    Ginsenoside Rb1
  • HY-170586
    JAK05 Modulator
    JAK05 对 Helicobacter pylori 具有抑制活性,可抑制 J63、J196 和 J107 菌株,MIC 为 3-5 µg/mL。JAK05 对 H+/K+-ATPaseCOX-1/2TNF-αPGE2 具有结合亲和力,具有抗氧化和抗炎活性。JAK05 在大鼠乙醇诱发的胃溃疡模型中表现出抗溃疡活性。
    JAK05
  • HY-136933R
    Gitoxin (Standard)

    地高辛EP杂质B (Standard)

    Inhibitor
    Gitoxin (Standard)是 Gitoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitoxin 是 Na+/K+-ATPase 的抑制剂,是Digitoxin 的降解代谢物,因ZOH 基团靠近C-17β 位置,可改善药代动力学和药效学数据。
    Gitoxin (Standard)
  • HY-N0877
    Bufalin

    蟾毒灵

    Inhibitor 99.86%
    Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。
    Bufalin
  • HY-B1357
    Digitoxin

    洋地黄毒苷

    99.36%
    Digitoxin 是一种抗癌剂。Digitoxin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Digitoxin 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取,可用于心力衰竭的研究。
    Digitoxin
  • HY-B0401
    Tolbutamide

    甲苯磺丁脲

    Inhibitor 99.96%
    Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖,刺激胰高血糖素胞吐,降低小鼠胎儿死亡率,可用于糖尿病的研究。
    Tolbutamide
  • HY-15718A
    Istaroxime hydrochloride Inhibitor 99.32%
    Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。
    Istaroxime hydrochloride
  • HY-N0143
    Phlorizin

    根皮苷

    Inhibitor 99.93%
    Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1hSGLT2Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。
    Phlorizin
  • HY-12283
    Rostafuroxin Antagonist 99.03%
    Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin
  • HY-A0154
    Deslanoside

    去乙酰西地兰

    Inhibitor 99.79%
    Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。
    Deslanoside
  • HY-B0887
    Permethrin

    氯菊酯

    Inhibitor ≥98.0%
    Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide),杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂,存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性,而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin),通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin
  • HY-17623
    Tegoprazan Inhibitor 99.76%
    Tegoprazan (CJ-12420),一种钾竞争酸阻滞剂,是一种可逆的,口服活性的,高选择性的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动,对体外猪、犬和人的 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎,增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan
  • HY-Y0413
    Biacetyl monoxime

    二乙酰一肟

    Inhibitor ≥98.0%
    Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂,是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II(myosin-II)的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。
    Biacetyl monoxime
  • HY-N1446S1
    Oleic acid-d2

    油酸 d2

    Activator 99.60%
    Oleic acid-d2)是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Oleic acid-d<sub>2</sub>
  • HY-13719
    Oleandrin

    欧夹竹桃苷

    Inhibitor 99.93%
    Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。
    Oleandrin
  • HY-114252
    Strophanthidin

    葡萄球菌素

    Inhibitor
    Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性,1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性,而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
    Strophanthidin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种